(CT)- Thực hiện theo yêu cầu của Cục Quản lý dược-Bộ Y tế, vừa qua Sở Y tế TP Cần Thơ có các công văn số 2079, 2082/SYT-QLD, về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, gồm:
- Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi các thuốc có chứa hoạt chất Buflomedil do thuốc gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng trên tim mạch và thần kinh.
- Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nang Omepro (Omeprazole Capsules I.P.20mg); SĐK: VN-3379-07 do Công ty Maiden Pharmaceuticals Limited-India sản xuất; Cty cổ phần dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Lý do: Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, tính chất và định lượng.
Sở Y tế TP Cần Thơ có Công văn số 2080 và 2081/SYT-QLD về việc rút số đăng ký các loại thuốc:
- Thuốc Pamidronate Disodium for Injection (bột đông khô pha tiêm 30mg), SĐK: VN-9118-09 và Thuốc Pamidronate Disodium Injection (dung dịch tiêm 60mg/10ml), SĐK: VN-5199-10, do Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp đăng ký, Công ty Ben Venue Laboratories, USA sản xuất.
- Thuốc Piroxicam capsules USP 20mg, SĐK: VN-11608-10, do Công ty cổ phần Dược - Thiết bị Y tế Đà Nẵng nhập khẩu, Công ty M/s Minimed Laboratories Pvt., Ltd., India sản xuất.
P.V
