01/10/2025 - 09:05

Tăng khả năng đậu thai nhờ kỹ thuật xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ 

(CTO) - Từ thực tế điều trị hiếm muộn, các bác sĩ Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ ghi nhận chu kỳ điều trị của các cặp vợ chồng áp dụng thực hiện kỹ thuật xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ (PGT) có tỷ lệ đậu thai là 70%. Kết quả đó mang lại niềm vui cho rất nhiều cặp vợ chồng mong con ở ĐBSCL.

Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ áp dụng kỹ thuật cao giúp cải thiện hiệu quả điều trị hiếm muộn. Ảnh: BS

Vợ chồng chị L.H.T. và anh L.V.T mong con gần 7 năm dài. Hành trình tìm con gian nan, trong đó có 2 lần thai lưu, khiến anh chị dần kiệt sức và dường như tuyệt vọng. Nhưng với khát khao được một lần làm cha - mẹ, anh chị đã tìm đến Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ. Tại đây, các bác sĩ đã áp dụng các kỹ thuật chuyên sâu và đưa ra chẩn đoán xác định chị T mang gen Beta thalassemia và hội chứng Turner thể khảm. Theo các bác sĩ, chính những yếu tố bất thường di truyền và tiền sử sản khoa trước đó nên bác sĩ chỉ định cho bệnh nhân thực hiện xét nghiệm PGT.

ThS.BS CKII Nguyễn Phan Vinh, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Nam học, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ cho biết: Sinh thiết di truyền tiền làm tổ giúp phát hiện sớm những bất thường về di truyền trước khi chuyển phôi vào tử cung. Việc tầm soát này giúp bác sĩ lựa chọn các phôi có tiềm năng phát triển tốt, từ đó tăng khả năng đậu thai, giảm nguy cơ sẩy thai, thai lưu và ngăn ngừa nhiều bệnh lý di truyền nghiêm trọng ở thai nhi.

PGT chia làm 3 nhóm: PGT- A (Preimplantation Genetic Screening for Aneuploidy) giúp phát hiện bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ; PGT-SR (Preimplantation genetic testing for structural chromosomal rearrangements) phát hiện các bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể; PGT-M (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene defects) được chỉ định làm phôi cho các cặp vợ chồng mang các bất thường di truyền đã biết, nhằm kiểm tra và phát hiện các đột biến đơn gen cụ thể của phôi.

Với trường hợp trên, các bác sĩ chỉ định thực hiện kỹ thuật PGT-M để loại bỏ gen thalassemia, đồng thời thực hiện PGT-A để tìm và loại trừ các phôi lệch bội. Quy trình được thực hiện tỉ mỉ: các chuyên viên phôi học lấy 3-5 tế bào từ phôi nang để xét nghiệm, rồi đông lạnh phôi an toàn trong khi chờ kết quả. Nhờ PGT, các bác sĩ lựa chọn được phôi khỏe mạnh để chuyển và cuối cùng đã thành công.

Khoảnh khắc ôm con gái nhỏ trong vòng tay, vợ chồng chị L.H.T. và anh L.V.T hạnh phúc vỡ òa. Chị T xúc động chia sẻ: “Con gái là món quà vô giá mà chúng tôi chờ đợi bấy lâu”.

Thông tin từ Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Nam học, Trung tâm tiếp tục đồng hành hỗ trợ toàn diện cả về tài chính lẫn chuyên môn cho các cặp vợ chồng hiếm muộn trong khuôn khổ chương trình “Thắp sáng hy vọng lần VI” đến cuối tháng 10-2025. Người có nhu cầu, liên hệ Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ để biết thêm thông tin chi tiết.

THU SƯƠNG

Chia sẻ bài viết