(CT) - Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đó là thuốc viên bao phóng thích chậm Dicloran (Diclofenac Sodium Delayed-Release Tables USP 50mg), lô sản xuất: ADU9012, hạn dùng: 11-2012, số đăng ký: VN-0684-06, do Công ty Unique Pharmaceutical Labs.-India sản xuất, Công ty TMHH MTV Dược Sài Gòn (Sapharco) nhập khẩu. Loại thứ 2 là thuốc viên nang Genpoxim (Cefpodoxime 100mg Capsule), lô sản xuất: K001, ngày sản xuất: 26-2-2011, hạn dùng: 25-2-2013, số đăng ký: VN-4927-07, do Công ty General Pharmaceutical Ltd, Bangladesh sản xuất, Công ty TMHH MTV Trung ương 3 nhập khẩu.

Sở Y tế TP Cần Thơ yêu cầu các Công ty phân phối, kinh doanh và sử dụng thu hồi các lô thuốc nêu trên; thực hiện kiểm tra, giám sát, xử lý những đơn vị vi phạm và gởi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc về Sở Y tế.

HỒNG VÂN