(CTO) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành, trong đó có một loại thuốc điều trị rối loạn cương dương.

Sản phẩm bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành. 

3 loại thuốc gồm:

Tadalafil 20mg, dạng viên nén, số đăng ký 893110457024 (SĐK cũ: VD-31364-18). Đây là sản phẩm của Công ty Liên doanh Meyer-BPC (ở tỉnh Bến Tre) sản xuất.

Odistad 120, viên nang cứng, số đăng ký 893100515124 (SĐK cũ: VD-21535-14), sản phẩm do Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - Chi nhánh 1 (ở tỉnh Bình Dương) sản xuất.

Vacobufen 400, viên nén, số đăng ký 893100032324, sản xuất tại Công ty Cổ Phần Dược Vacopharm (ở tỉnh Long An).

Về công dụng, thuốc Tadalafil 20mg điều trị rối loạn cương dương ở nam giới; Odistad 120 là dùng trong điều trị béo phì và phòng ngừa tăng cân trở lại ở người lớn; Vacobufen 400 là thuốc giảm đau bụng kinh, đau răng và hạ sốt tạm thời.

Cục Quản lý Dược thu hồi các sản phẩm này do cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam. Cục Quản lý Dược thông tin thêm, thuốc được sản xuất trước ngày quyết định thu hồi có hiệu lực (ngày 3-6-2025) được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

THU SƯƠNG