Các nhà khoa học châu Âu cho biết có thể phát hiện hội chứng Down trước khi sinh chỉ bằng cách làm xét nghiệm máu cho thai phụ. Nghiên cứu của các nhà khoa học Hy Lạp, Anh, Síp là công trình mới nhất trong số hàng loạt nghiên cứu gần đây khẳng định bệnh Down có thể được chẩn đoán sớm thông qua ADN của thai nhi vốn có trong máu của người mẹ.

Hội chứng Down –khiến trẻ chậm phát triển về thể chất lẫn trí tuệ – xuất hiện khi cơ thể có đến 3 nhiễm sắc thể 21 (người bình thường có 2 nhiễm sắc thể 21). Hiện thai phụ được siêu âm, làm nhiều xét nghiện máu, lấy mẫu nước ối hoặc mẫu nhau thai để chẩn đoán liệu thai nhi có mắc bệnh Down hay không. Tuy nhiên, những phương pháp này đều có thể dẫn đến sẩy thai.

Việc thử máu người mẹ để chẩn đoán bệnh Down cho thai nhi vừa an toàn, hiệu quả, nhanh chóng lại ít tốn kém. Với cách làm này, các nhà khoa học đã chỉ ra chính xác 14 trường hợp thai nhi mắc bệnh Down. Tuy nhiên, các chuyên gia cho rằng cần có một nghiên cứu sâu hơn nữa để xác định tính hiệu quả của kiểu xét nghiệm này.

BẢO TRÂM (Theo AP)