(CTO) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với sản phẩm thuốc tiêm có tên YEZTUGO.

Theo Cục Quản lý Dược, YEZTUGO là tên thương mại của hoạt chất Lenacapavir, thuộc nhóm thuốc kháng virus HIV. Thời gian qua, cơ quan chức năng tiếp nhận thông tin về việc sản phẩm này đang được lưu hành trên thị trường. Tuy nhiên, qua đối chiếu dữ liệu tại website Hệ thống dịch vụ công trực tuyến của Cục Quản lý Dược, sản phẩm có tên nêu trên chưa hề được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Người bệnh nên thăm khám và điều trị thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ chuyên khoa. Ảnh minh họa.

Để đảm bảo an toàn sức khỏe và hiệu quả điều trị cho người dân, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh khẩn trương xác minh, xử lý thông tin về thuốc tiêm YEZTUGO do có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu.

Đồng thời, sở y tế các tỉnh, thành phố cần thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân: Tuyệt đối không mua bán, sử dụng sản phẩm thuốc tiêm YEZTUGO (hoạt chất Lenacapavir) khi chưa được cấp phép. Cục Quản lý Dược lưu ý người dân và các đơn vị y tế cần kịp thời báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả hoặc thuốc không rõ nguồn gốc.

Song song đó, các cơ quan liên quan được yêu cầu tăng cường phối hợp kiểm tra, giám sát thị trường, xác minh nguồn gốc hóa đơn chứng từ mua bán (nếu có) để kịp thời ngăn chặn việc lưu hành trái phép loại thuốc này.

THU SƯƠNG