(CTO) - Cục Quản lý Dược vừa yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương xử lý các lô thuốc giả được ghi nhãn của Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3. Đó là các sản phẩm đóng gói, dạng lọ nhựa 400 viên. Thông tin trên sản phẩm: Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg), số đăng ký: VD-28109-17, số lô: 1819, sản xuất ngày 12-5-2019, hạn dùng đến 12-5-2021; viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký: VD-25305-16. 

Một số lô thuốc kháng sinh giả đang lưu hành trên thị trường.

Việc thu hồi căn cứ theo báo cáo của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Tuyên Quang đến Cục Quản lý Dược về kết quả kiểm tra chất lượng mẫu thuốc trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3. Cơ quan chức năng địa phương đã phát hiện các lô thuốc không đạt chất lượng qua đối chiếu hồ sơ sản xuất và mẫu lưu lô thuốc của Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 cung cấp.

Vì vậy, nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi trên toàn quốc các sản phẩm có thông tin nêu trên. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc tiến hành thu hồi, xử lý và truy tìm nguồn gốc các sản phẩm thuốc giả, báo cáo về Cục Quản lý Dược.

Hai loại thuốc nêu trên được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, điều trị các bệnh nhiễm khuẩn. 

PV