(CT)- Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và khẩn trương thu hồi 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng:

1.Thuốc Fixiwin-100 (Cefixim 100mg), lô SX: MVIF18K01, ngày sx: 03/08/2011, HD: 02/08/2013, SĐK: VN-11826-11 do Công ty Mediwin Pharmaceutical India sản xuất, Công ty TNHH MTV dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.

2.Thuốc viên nén Loreta-10 (Loratidine 10mg), lô sx: HM-904, HD: 17/12/2012, SĐK: VN-5928-08 do Công ty Holden Medical Ltd Cyprus-Europe sản xuất, Công ty CP xuất nhập khẩu Y tế TP.Hồ Chí Minh nhập khẩu.

Cục Quản lý dược cũng rút số đăng ký lưu hành 4 loại thuốc:

1.Thuốc Turifaton, SĐK: QLĐB-307-11 do Công ty CP sinh học Dược phẩm Ba Đình đăng ký và sản xuất.

2.Thuốc Sedo-Euvi, SĐK: VD-11574-10 do Công ty CP Dược phẩm Euvipharm đăng ký và sản xuất.

3.Thuốc Kimer, SĐK: VN-9021-09, do Công ty CP dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Incepta Pharmaceuticals Limited, Bangladesh sản xuất;

4.Thuốc Kimporim injection 40mg, SĐK: VN-9485-10, do Công ty CP dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Myungmoon Pharmaceuticals Co.,Ltd.,Korea sản xuất.

H.H