(TTXVN)- Người phát ngôn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), ông Thomas Abraham, ngày 24-11 thông báo đã phát hiện một số trường hợp phản ứng mạnh đối với vắc-xin phòng cúm A (H1N1) ở Canada.

Ông Abraham cho biết các quan chức y tế Canada hiện đang tiến hành điều tra về số vắc-xin phòng cúm A (H1N1) do công ty GlaxoSmithKline (GSK) của Anh sản xuất, đồng thời đề nghị GSK thu hồi số vắc-xin này. Trong khi đó, bà Gwenan White, nữ phát ngôn viên công ty GSK, cho biết mẻ vắc-xin phòng cúm A (H1N1) có tên gọi Aprepanrix mà công ty này cung cấp cho Canada đã gây phản ứng đối với tim và phổi ở người. Bà White yêu cầu các quan chức y tế Canada ngừng ngay việc phân phát cho người dân số vắc-xin nằm trong mẻ vắc-xin thuộc diện thu hồi, đồng thời cho biết GSK cũng đang tiến hành điều tra nguyên nhân gây phản ứng này. Bà White cho biết khoảng 172.000 liều vắc-xin phòng cúm A(H1N1) thuộc diện thu hồi, tuy nhiên, bà từ chối tiết lộ có bao nhiêu liều vắc-xin trong số này đã được sử dụng.