(CT)- Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc một số loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cụ thể, đình chỉ lưu hành thuốc viên bao tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac sodium 50mg), lô sản xuất: 01, ngày sản xuất: 28-7-2010, hạn dùng: 27-7-2013, số đăng ký: VNB-4101-05 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Quảng Bình sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang CP 200 (Cefpodoxime 200mg), lô sản xuất: RK02, ngày sản xuất: 16-02-2010, hạn dùng: 15-02-2012, số đăng ký: VN-5129-10 do Công ty Celogen pharma Pvt., Ltđ India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên dược Sài Gòn nhập khẩu, Công ty TNHH DP DOHA nhập khẩu ủy thác, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đình chỉ lưu hành toàn bộ mặt hàng thuốc viên nén Seachfol – Z (Pantoprazole 40mg), số đăng ký: VN-2664-07, do Công ty Overseas Laboratories Pvt., Ltd - India sản xuất, Công ty Brawn Laboratories Ltd. India đăng ký, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Rút số đăng ký lưu hành của thuốc bột pha tiêm Ceftazidime Stragen 1g, số đăng ký: VN-5201-10 do Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp đăng ký, Công ty Mitim S.R.L, Italia sản xuất ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam, do nhập khẩu vào Việt Nam không đúng với hồ sơ đã đăng ký.

Sở Y tế TP Cần Thơ yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng nắm thông tin này để thực hiện tốt công tác kiểm tra, giám sát.

HỒNG VÂN