(CT)- Đó là kết luận của Cơ quan Y tế Châu Âu (EMEA) qua các nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng đối với hoạt chất Rosiglitazone. EMEA nhận định hoạt chất Rosiglitazone làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch và nguy cơ này lớn hơn lợi ích dùng thuốc. Tháng 9-2010, EMEA đã đưa ra khuyến cáo tạm dừng giấy phép lưu hành các thuốc điều trị đái tháo đường có chứa Rosiglitazone và những thuốc này sẽ ngưng lưu hành trên thị trường châu Âu trong vài tháng tới.

Cục Quản lý dược Bộ Y tế khuyến cáo bác sĩ điều trị thận trọng khi kê đơn các thuốc có chứa Rosiglitazone, đặc biệt là đối với bệnh nhân có tiền sử gia đình mắc bệnh tim mạch hoặc có nguy cơ cao đối với bệnh tim mạch, nhồi máu cơ tim.

B. TÂM