Chiều 31-1, Bộ Y tế đã quyết định tạm dừng sử dụng trên quy mô toàn quốc lô vắc-xin viêm gan B liên quan đến việc tử vong hai trẻ ở quận Long Biên (Hà Nội) và tỉnh Thừa Thiên- Huế vừa qua.

Cùng ngày, Thứ trưởng Bộ Y tế, Tiến sĩ Cao Minh Quang cho biết: Bộ Y tế đã yêu cầu Cục quản lý Dược lấy mẫu đại diện các lô vắc-xin viêm gan B; vắc-xin phòng bạch hầu, ho gà, uốn ván DPT liên quan đến trẻ bị tử vong sau khi tiêm chủng tại Hà Nội và Thừa Thiên- Huế đầu năm 2008 để kiểm định chất lượng, an toàn; đồng thời phối hợp với Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Chủ nhiệm Chương trình tiêm chủng mở rộng đề xuất các phương án đảm bảo cung ứng đủ nguồn vắc-xin viêm gan B đáp ứng nhu cầu tiêm phòng. Theo đó, Cục Quản lý Dược Việt Nam ưu tiên các đơn hàng nhập khẩu vắc-xin viêm gan B phục vụ cho nhu cầu tiêm chủng phòng bệnh.

Cục Y tế Dự phòng và Môi trường có trách nhiệm thông báo cho Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Hà Nội, Công ty LG-Hàn Quốc về các trường hợp tai biến sau tiêm vắc-xin viêm gan B trong thời gian vừa qua. Đồng thời đề nghị WHO và Công ty LG- Hàn Quốc cùng với Bộ Y tế Việt Nam sớm xác định nguyên nhân để đưa ra các giải pháp phù hợp.

Để tăng nguồn vắc-xin trong thời gian tới, Bộ Y tế yêu cầu Viện Kiểm định Quốc gia vắc-xin và sinh phẩm y tế khẩn trương hoàn thành việc kiểm định các lô vắc-xin viêm gan B của Công ty Berna Biotech (với trữ lượng 2.147.120 liều vắc-xin) để đưa ra sử dụng.

Bộ Y tế sẽ sớm ban hành Quy trình xử lý khi xảy ra tai biến sau tiêm chủng vắc-xin để áp dụng trên toàn quốc.

NGUYỄN THỊ THÚY (TTXVN)