(CT) - Căn cứ Công văn của Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, Sở Y tế TP Cần Thơ thông báo rút số đăng ký lưu hành 2 loại thuốc khỏi danh mục các thuốc được cấp số lưu hành tại Việt Nam. Đó là thuốc bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100, SĐK: VN-11393-10, nhà sản xuất Penta Labs Pvt., Ltd.. địa chỉ: Ekkery Gardens, Kallekkad, Shoranur Main Road, Palakkad 678 015, Kerala, India. Công ty Vista Labs, địa chỉ: 4535 Sahara Ave, Las Vegas, NV, USA đăng ký. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định về quản lý chất lượng thuốc của Bộ Y tế.

Thuốc bột pha tiêm Umecorn, SĐK: VN-16110-13, do Công ty Umedica Laboratories Pvt.Ltđ. địa chỉ: Plot No. 221, G.I.D.C., Vapi 396195 Gujarat, India sản xuất. Công ty Amoli Enterprises Ltđ., địa chỉ: Room 1101, Paramount Bld., 12 Ka Yip Str., Chaiwan, Hong Kong đăng ký. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tiểu phân nhìn thấy bằng mắt thường.

H.H