(CT) - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc bột Cefixime Uphace 100, lô sản xuất: 010211, ngày sản xuất: 11-2-2011, hạn dùng: 11-2-2013, số đăng ký: VD-7608-09 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 25 sản xuất. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Aloe Vera, lô sản xuất: 9937, ngày sản xuất: 14-10-2009, hạn dùng 14-10-2012, số đăng ký: VD-5901-08 do Công ty Robinson Pharma Inc.,USA sản xuất; Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm nhập khẩu. Lý do: cả hai sản phẩm trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng.

Sở Y tế TP Cần Thơ yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thu hồi các lô thuốc nêu trên ngưng ngay việc kinh doanh, sử dụng các lô thuốc nêu trên.

* Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cũng vừa có Quyết định số 421/QĐ-QLD ngày 21-10-2011 về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc trên thị trường Việt Nam. Cụ thể có các loại thuốc sau: Decolgen Forte PS, số đăng ký: VD-5701-08; Decolgen No Drowse, số đăng ký: VD-5702-08; Decolgen Syrup, số đăng ký: VD-13691-10. Cả 3 loại thuốc trên đều do Công ty TNHH United Pharma Việt Nam đăng ký và sản xuất. Lý do: xét theo đề nghị của Công ty TNHH United Pharma Việt Nam về việc rút số đăng ký của các thuốc Decolgen.

Sở Y tế TP Cần Thơ yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng nắm thông tin này để thực hiện tốt công tác kiểm tra, giám sát.

HỒNG VÂN