Kết quả tìm kiếm cho "bệnh hiếm gặp"

Kết quả 1 - 10 trong khoảng 54

Phát hiện bệnh Takayasu hiếm gặp

Phát hiện bệnh Takayasu hiếm gặp  

Cập Nhật 12-04-2018

(CTO)-Lần đầu tiên, bệnh viên phát hiện bệnh nhân bị sốt xuất huyết trên nền bệnh Takayasu. Bệnh lý này hiếm gặp, khó chẩn đoán và dễ nhầm lẫn, bỏ sót do các biểu hiện không điển hình.

Tag: Bệnh Takayasu, Sốt xuất huyết, Bệnh viện Nhi đồng Cần Thơ, Hậu Giang, bệnh hiếm gặp

Thuốc chữa bệnh hiếm đắt nhất thế giới được lưu hành

Thuốc chữa bệnh hiếm đắt nhất thế giới được lưu hành  

Cập Nhật 25-05-2019

Theo phóng viên TTXVN tại New York, Cục quản lý Thực phẩm Dược phẩm Mỹ ngày 24-5 đã chứng nhận cho lưu hành Zolgensma (ảnh), thuốc chữa trị bệnh teo cơ tủy, căn bệnh hiếm gặp khiến trẻ em tử vong trước hai tuổi.

Tag: Thuốc chữa bệnh hiếm, Zolgensma

Ca sinh 3 hiếm gặp tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long

Ca sinh 3 hiếm gặp tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long  

Cập Nhật 16-07-2019

(CTO) – Ê kíp mổ cùng với bác sĩ và điều dưỡng khoa Sản - Nhi Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long vừa phối hợp mổ cấp cứu thành công một trường hợp sinh tam thai hiếm gặp của sản phụ quê tỉnh Trà Vinh.

Tag: Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long

Hiểu đúng về ADHD để có cách can thiệp bệnh kịp thời

Hiểu đúng về ADHD để có cách can thiệp bệnh kịp thời  

Cập Nhật 02-08-2019

ADHA (viết tắt của Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hay còn gọi là “tăng động giảm chú ý” không còn là căn bệnh hiếm gặp mà ngày càng trở nên phổ biến, nhất là ở các thành phố lớn-nơi có đời sống công nghiệp phát triển.

Tag: Hiểu đúng về ADHD để có cách can thiệp bệnh kịp thời, PGS.TS.Bs Trương Tuyết Mai-Phó Viện Trưởng Viện Dinh dưỡng Quốc gia

Công bố kết quả nghiên cứu về bộ gen người Việt

Công bố kết quả nghiên cứu về bộ gen người Việt  

Cập Nhật 03-10-2019

Quá trình giải và phân tích trình tự gen bằng công nghệ thế hệ mới đã góp phần vào chẩn đoán chính xác và điều trị cho bệnh nhân gặp các bệnh hiếm gặp.

Tag: Công bố kết quả nghiên cứu về bộ gen người Việt, Viện Nghiên cứu hệ gen, TS Nguyễn Hải Hà, Bệnh di truyền hiếm gặp

Sản phụ có bệnh tim hiếm gặp "mẹ tròn con vuông"

Sản phụ có bệnh tim hiếm gặp "mẹ tròn con vuông"  

Cập Nhật 15-01-2020

(CTO) - Sáng 15-1, thông tin từ Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ (BVĐKTƯCT) cho biết, BV vừa phẫu thuật thành công lấy thai cho một sản phụ mắc bệnh rối loạn nhịp tim chậm mức độ nặng.

Tag: Sản phụ, bệnh tim hiếm gặp, mẹ tròn con vuông

Phẫu thuật thành công cho bệnh nhân đa tổn thương hiếm gặp

Phẫu thuật thành công cho bệnh nhân đa tổn thương hiếm gặp  

Cập Nhật 17-02-2020

(CTO)- Sáng 17-2, thông tin từ Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ (BVĐKTƯCT), lần đầu tiên tại bệnh viện và ĐBSCL, các bác sĩ Khoa Ngoại chấn thương vừa phẫu thuật thành công bệnh nhân đa tổn thương hiếm gặp: gãy nhiều xương ở 6 vị trí .

Tag: Phẫu thuật, bệnh nhân, đa tổn thương

Phát hiện thai nhi dị tật não cực hiếm gặp

Phát hiện thai nhi dị tật não cực hiếm gặp  

Cập Nhật 12-04-2020

(CTO)- Các bác sĩ Trung tâm Sàng lọc - Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh thuộc Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ vừa phát hiện một trường hợp thai nhi dị tật chẻ não (Schizencephaly) cực kỳ hiếm gặp với tỷ lệ 1/100.000 trẻ, thông qua hình ảnh siêu âm tầm soát cho thai phụ 23 tuổi.

Tag: thai nhi dị tật não, hiếm gặp

Phẫu thuật cùng lúc 6 cơ quan trên bệnh nhân ung thư túi mật hiếm gặp

Phẫu thuật cùng lúc 6 cơ quan trên bệnh nhân ung thư túi mật hiếm gặp  

Cập Nhật 08-05-2020

(CT) - Chiều 8-5-2020, thông tin từ Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ (BVĐKTƯCT) cho biết: Lần đầu tiên các bác sĩ Khoa Ngoại Tổng hợp bệnh viện phẫu thuật cùng lúc 6 cơ quan cho một bệnh nhân nữ ung thư túi mật hiếm gặp dạng tế bào gai.

Tag: Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ, ung thư túi mật hiếm gặp dạng tế bào gai. ở huyện Lấp Vò, tỉnh Đồng Tháp

Phát hiện bệnh lý đột biến gen hiếm gặp ở trẻ nhỏ

Phát hiện bệnh lý đột biến gen hiếm gặp ở trẻ nhỏ  

Cập Nhật 16-05-2020

(CTO) - Bé trai mới sinh, con sản phụ N.T.L.T (39 tuổi, ngụ tại tỉnh Trà Vinh) mắc bệnh lý hiếm gặp, thiếu hụt Citrin (với tỷ lệ mắc 1/17.000 đến 1/34.000). Đây là một trong những bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do các đột biến của gen.

Tag: đột biến gen